原标题：我省发现罕见“淀粉人”

本报讯（记者陈雅萌 通讯员高翔）一26岁小伙子全身多个器官呈淀粉样变性，生命垂危，经过肝移植手术转危为安，这是我省近10年来首次发现该类疾病。

昨在武汉大学中南医院器官移植中心病房内，26岁的陈俊（化名）看上去精神状态不错，据陈父介绍，陈俊几年前开始出现便秘、腹胀等症状，家人带他到医院检查，发现胃肠功能差，肾功能也有异常，但未检查出明确病因。近年来，陈俊病情逐渐加重，他先后到过北京、上海等地看病，通过肾穿刺、基因检测等检查，终于确诊为淀粉样变性，是一种罕见的疾病，目前在临床上尚没有有效治疗药物，唯一的治疗手段就是器官移植。

陈俊半月前来到中南医院器官移植中心，叶啟发教授和叶少军博士在进一步检查中发现，陈俊病情累及多个器官，除胃肠道外，肝脏、肾脏和心脏都因淀粉样沉积导致病变。作为人体器官获取组织联盟执行主席、国家卫计委移植医学工程技术研究中心主任，叶啟发从医30多年也仅见过3例这类患者，全球目前也仅有800例，近10年来还是第一次在湖北被确诊。

叶少军博士介绍，人体有一种叫甲状腺转运球蛋白的物质，该物质主要由肝脏代谢，若肝脏功能出现问题，不能代谢甲状腺转运球蛋白，则球蛋白会沉积在人体各个器官，并导致器官出现淀粉样变性，不但是器官功能受损，相关组织也会变得脆弱，容易引起出血，若不进行器官移植手术，患者生命危在旦夕。

叶啟发教授和叶少军博士决定为患者实施肝移植手术，使其肝脏重新发挥代谢甲状腺转运球蛋白功能。幸运的是，很快有一位器官捐献者死后捐献的肝脏与陈俊匹配上了，移植手术一周前顺利进行，使其转危为安。